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Se trata de una enfermedad neuromuscular degenerativa que dificulta su día a día y le impide tener una vida acorde con la de un adolescente. La ilusión de Sergio es un ensayo clínico para atajar una patología que lo paraliza · D. Vázquez. El joven, de 17 años, sufre paraparesia. El Concello de Ordes ha lanzado la iniciativa 'A ilusión de Sergio' para ayudar a este joven de 17 años con paraparesia espástica. La ciudad.
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Sergio León: "Vengo con la ilusión de aportar goles y experiencia"
Acceder Por favor, introduce tus claves de acceso a YSN. Tengo muchísimos amigos ahí. En Inglaterra hubo un respeto reverencial. Su madre fue víctima de uno de esos cuentos, la loba que falleció en A ilusion de sergio cuento A ilusion de sergio los siete cabritillos.
Sergio tiene 17 años y es una persona totalmente dependiente a causa de una enfermedad rara. Apenas 50 personas en todo el mundo la padecen, tres de ellas son españolas. Esta enfermedad neuromuscular degenerativa le impide tener una vida acorde con la de un adolescente. Lo han hecho desde que nació.
Cuando su hijo cumplió un año sospechaban que algo no iba bien. En ese momento ves que algo no va del todo bien, que hay un problema", explica su madre. Visitaron muchas veces la consulta del médico y expertos, pero hasta hace cinco años no pusieron nombre a lo que le pasaba. Tras un lustro, su hijo cuenta con una nueva oportunidad: un ensayo clínico que podría ayudarle a mejorar su vida. La fundación Columbus ha iniciado una campaña para financiar el ensayo clínico que podría mejorar la calidad de vida de Sergio.
Una publicación compartida de? A ilusión de Sergio? El ensayo al que buscan someter a Sergio ya ha sido probado en otro paciente español , Alberto 3 años. Él lo hizo en Estados Unidos el pasado mes de junio y en apenas dos meses, cuenta Nieves, ha mejorado su capacidad motora y cognitiva e incluso ya llegado a dar sus primeros pasos; algo que este joven de Mesía nunca pudo lograr. El procedimiento se basa en una punción lumbar a través de la médula por la que se inyecta un virus vector que contiene un gen sano y que, tras reproducirse por todo el cuerpo, renueva las funciones que fallan en el sistema de Sergio.
Tanto él como Alejando, el tercer paciente español que padece la enfermedad, pueden acceder al ensayo a comienzos de Sin embargo, cada uno de ellos necesita Sergio lleva 17 años de su vida asistiendo a terapia fisioterapéutica, logopeda y psicológica para intentar mejorar su calidad de vida.
Nieves cuenta como, de media, gastan euros al mes en financiar las terapias de su hijo. El pasado mes de junio la familia se decidió a solicitar a la Xunta una ayuda a la dependencia total. Una ayuda que fue concedida, pero que tan sólo supone euros al mes para la familia. Una presión ligeramente aliviada por el nuevo ensayo clínico que abre una nueva oportunidad para Sergio.
El Tiempo. Temporal en Galicia Incendio Recomendación gastronómica. Quincemil Vivir Salud. Sergio, el joven gallego que anhela un ensayo clínico para atajar su enfermedad rara. Tan solo 50 personas en el mundo padecen esta enfermedad, que tardaron en diagnosticarle 12 años, pero un nuevo ensayo clínico podría mejorar su calidad de vida.
Silvia Penelas. Ofrecido por:. Ver esta publicación en Instagram. Enfermedades raras. Artículos relacionados. El concurso de tortillas de Novo Mesoiro, en A Coruña, repartió kilos de patatas como premio. Redacción Quincemil. Así es la "ceguera silenciosa" que afecta a Laura M. El Castaño de Ramil, años como referente de los peregrinos del Camino de Santiago.
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