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Cada comprimido recubierto con película contiene 15 mg de trifluridina y 6,14 mg de tipiracilo (como hidrocloruro). Cada comprimido recubierto con película. Trifluridina/tipiracilo (TAS) es un fármaco antitumoral análogo del nucleósido timidina (trifluridina) e inhibidor de la timidina fosforilasa. Ficha Técnica de Erbitux®. NCT Disponible en: AMAZINGTOKO.ES?term=terra+a · nd+tas++and+.
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Hospital Universitario 12 de Octubre. Madrid España. Estudio retrospectivo observacional entre febrero y mayo Las diferencias no fueron estadísticamente significativas. Demographic, diagnostic and therapeutic variables were collected.
Adverse effects and dose reductions were recorded to measure safety. Differences in survival were evaluated using the Cox's proportional hazard models to determine the hazard ratio. Throughout the period of the study 39 patients were included The median PFS with regorafenib was 1. Differences in survival were not statistically significant. The median number of adverse effects per patient was 3. Dose reductions were necessary in Differences in toxicity may be decisive in the choice of either treatment.
Regorafenib se administra por vía oral a una dosis inicial de mg 4 comprimidos de 40 mg los días 1 al 21 de cada ciclo de 28 días 7.
Trifluridina interfiere en la replicación del DNA de las células tumorales, bloqueando su proliferación. Los resultados en la SLP fueron de 2,0 vs. Sin embargo, debido a la falta de ensayos clínicos aleatorizados que comparen ambos, resulta difícil posicionar uno frente a otro en los pacientes con CCRm que han fracasado a otras líneas de quimioterapia previas. Se realizó un estudio retrospectivo observacional en el que fueron incluidos todos los pacientes con CCRm refractario que iniciaron tratamiento con regorafenib o TAS entre febrero de y mayo de Para evaluar la efectividad se calcularon la SLP, definida como tiempo transcurrido entre la fecha de inicio de tratamiento y la fecha de progresión, y la SG, definida como tiempo transcurrido desde el inicio del tratamiento hasta la muerte.
Las variables cualitativas fueron comparadas con el test de chi-cuadrado y las cuantitativas con el test de t-student. Las diferencias en las supervivencias entre los dos medicamentos fueron evaluadas mediante la determinación del HR con un modelo de riesgo proporcional de Cox. No hubo diferencias estadísticamente significativas entre los dos grupos en cuanto a las variables anteriormente descritas Tabla 1.
La mediana de seguimiento de los pacientes fue de 13 meses. Tabla 1. La SLP en el grupo tratado con regorafenib fue de 1,77 meses IC 0,,36 y la SG de 7,00 meses 1,,00 , mientras que en el tratado con TAS fueron, respectivamente, de 2,46 IC 1,,08 y de 7,00 5,,00 meses.
Figura 1. Supervivencia global de los pacientes tratados con regorafenib o TAS Figura 2. Supervivencia libre de progresión de los pacientes tratados con regorafenib o TAS La mayoría de ellos fueron de grado G 1 ó 2.
La totalidad de EAs presentados se recogen en la tabla 2. Tabla 2. En nuestro estudio tanto los pacientes tratados con regorafenib como los tratados con TAS obtuvieron una SG y una SLP similar, con un perfil de toxicidad diferente.
Abrahao et al. En todos ellos se obtuvieron datos de efectividad similares a los obtenidos en nuestro estudio. En la comparación llevada a cabo por Moriwaki et al. En el estudio comparativo de 37 pacientes de Sueda et al. En el estudio de Masuishi et al. Unseld et al.
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